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2021/10
Collaborative model for diagnosis and treatment of very rare diseases: experience in Spain with thymidine kinase 2 deficiency. Orphanet J Rare Dis. 2021 Oct 2;16(1):407. doi: 10.1186/s13023-021-02030-w. PMID: 34600563; PMCID: PMC8487573.
Autores/as:
Domínguez-González C, Madruga-Garrido M, Hirano M, Martí I, Martín MA, Munell F, Nascimento A, Olivé M, Quan J, Sardina MD, Martí R, Paradas C.

Servicio:

Neurología Pediátrica

Tipo:

Artículo

Materia:

Enlace
Archivo
{«label»:»Resumen Pubmed»,»link»:»https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34600563/»}

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