Ensayos Clínicos como CEIm participante:

• Listado de documentos (Anexo XII) ^(PDF)
• Solicitud de evaluación (Anexo XVI) ^(DOCX)
• Documentación sobre idoneidad de las instalaciones:
  • Idoneidad de las instalaciones de todos los centros participantes (Anexo XIX) ^(DOCX)
  • Idoneidad de las instalaciones de todos los centros participantes (Anexo IV AEMPS) (PDF)
• Compromiso del investigador principal y colaboradores (Anexo XVII) ^(DOC

Proyectos de investigaciones clínicas con productos sanitarios (ICPS)

• Listado de documentos (Anexo XIII) ^(PDF)
• Solicitud de evaluación (Anexo XVI) ^(DOCX)
• Documentación sobre idoneidad de las instalaciones de todos los centros participantes (Anexo XIX) ^(DOCX)
• Compromiso del investigador principal y colaboradores (Anexo XVII) ^(DOCX)

Proyectos de investigación de estudios observacionales con medicamentos (EOm).

• Listado de documentos (Anexo XIV)^(PDF)
• Solicitud de evaluación (Anexo XVI) ^(DOCX)
• Protocolo (Anexo XXIV) ^(DOCX)
• Conformidad (Anexo XX) ^(DOCX)
• Compromiso del investigador principal y colaboradores (Anexo XVII) ^(DOCX)

Proyectos de investigación en aplicación de la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica.

• Listado de documentos (Anexo XV) ^(PDF)
• Solicitud de evaluación (Anexo XVI) ^(DOCX)
• Autorización del responsable del servicio (Anexo XVIII) ^(DOCX)
• Compromiso del investigador principal y colaboradores (Anexo XVII) ^(DOCX)
• Exención de Consentimientos Informados (Anexo XL) ^(DOCX)

Proyectos de investigación de trabajos de fin de grado (TFG), fin de máster (TFM) o tesis doctoral.

• Listado de documentos (Anexo XV) ^(PDF)
• Solicitud de evaluación (Anexo XXXIX) ^(DOCX)
• Autorización del responsable del servicio (Anexo XVIII) ^(DOCX)
• Compromiso del investigador principal y colaboradores (Anexo XVII) ^(DOCX)
• Exención de Consentimientos Informados (Anexo XL) ^(DOCX)