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Haplotipo de riesgo en el gen FTO. Base de la susceptibilidad heredada a padecer obesidad mórbida.

Diseño de cribado neonatal y diagnóstico de fibrosis quística en Extremadura. Beneficio de los análisis bioquímicos y genéticos empleados.

Actividad en 2007 y 2008 del Programa de Consejo genético en cáncer hereditario en el Área de Badajoz.

Diagnóstico de la Enfermedad Celíaca: evaluación de un nuevo método ELISA basado en la utilización de péptidos deaminados de gliadina, para la determinación de Acs. Anti Gliadina.

Neoplasia endocrina múltiple tipo 2a en una gestante: a propósito de un caso.

Obesidad Mórbida y agenesia renal en una variante atípica de síndrome de klinefelter 48, XXYY, caracterización molecular

Epidemiologia de la hemorragia digestiva alta en nuestro medio.

Parental origin and distinct mechanism of formation of the 48, XXYY karyotype, molecular characterization.

Intoxicaciones por fármacos en una Unidad de Cuidados Intensivos: frecuencia y relevancia.

Heterogeneidad de las bases genéticas de la Obesidad Mórbida: caracterización de una serie.