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2017/09
Mutation of the MMADHC gene in adult-onset cobalamin D deficiency: A report of 2 potentially treatable cases. Neurologia. 2017 Sep 19. pii: S0213-4853(17)30240-2. [Epub ahead of print] . F.I.: 2.103
Autores/as:
Cancho García E, Geán E, Oliver Tormo B, Torrents A, Esteban Durán E

Servicio:

Radiodiagnóstico. Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz

Tipo:

Artículo

Materia:

Enlace
Archivo
{«label»:»Texto completo»,»link»:»http://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-pdf-S0213485317302402-S200″}

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